Table | Card | RUSMARC | |
Allowed Actions: Read Download (306 Kb) Group: Anonymous Network: Internet |
Annotation
Цель исследований – провести сравнительную оценку терапевтической эффективности Эстрофантина®, препарата высокоактивного синтетического аналога простагландина Ф2 альфа (ПгФ2α)клопростенола, при его двукратном с перерывом 10 сут. внутримышечном ведении козам с гидрометрой в дозе 0,5 и 1 мл соответственно. Объектом исследований служили ремонтные козочки случного возраста (n=6) и лактирующие козы (n=37) зааненской породы, у которых при скрининговом ультразвуковом обследовании на беременность и бес-плодие диагностировали ложную сукозность. По принципу аналогов животных разделили на две подопытные группы. Животным первой опытной группы (n=21) Эстрофантин ® вво-дили внутримышечно двукратно с перерывом 10 сут. в дозе 0,5 мл (125 мкг клопростенола), животным второй группы (n=22) – также внутримышечно двукратно с перерывом 10 сут., но в дозе 1 мл (250 мкг клопростенола). Результаты исследований показали высокую тера-певтическую эффективность Эстрофантина ® при его двукратном с перерывом 10 сут. внутримышечном применении козам с гидрометрой в дозе 1 мл. После введения первой дозы препарата полнаяэкспульсия внутриматочной жидкости отмечена у 81,82% коз с гидрометрой. По доле выздоровевших животных эффективность метода за полный курс лечения составила 100%, по показателю частоты возобновления половой цикличности и фертильности – 86,36 и 77,27% соответственно. При этом ни у одной из 5 (22,73%) признанных бесплодными коз после проведенного курса лечения не зарегистрировали рецидив гидрометры. Установлено, что доза Эстрофантина®, равная 0,5 мл (125 мкг клопростенола), является недостаточноадекватнойдлятерапиикозсгидрометрой. Послепервоговведенияуказаннойдозы полнаяэкспульсиявнутриматочнойжидкостинаступаеттолькоу 52,38% животных. Приисполь-зовании Эстрофантина® в минимальных терапевтических дозах (125 мкг клопростенола) эффек-тивность простагландиновой терапии за полный курс лечения снижается по доле выздоровевших животных на 4,76%, по показателю восстановления половой цикличности – на 10,17%, по часто-тенаступлениябеременности – на15,37%. Приэтомрискрецидивагидрометрысоставляет 5%. //The aim of the study was to carry out a comparative evaluation of the therapeutic potency of Estrophantine®, a drug of the highly active synthetic analog of prostaglandin F2 alpha (PgF2α) cloprostenol, when goats with hydrometer were twice injected intramuscularly with a 10-day interval in a dose of 0.5 and 1.0 ml, respectively. The objects of the study were breeding goats of breeding age (n=6) and lactating goats (n=37) of the Zaanen breed diagnosed with false pregnancy during screening ultrasound examination. The animals were divided into two experimental groups according to the analogy principle. The animals in the first experimental group (n=21) were twice injected intramuscularly with a 10-day interval in the dose of 0.5 ml (125 μg cloprostenol), and those in the second group (n=22) were also twice injected intramuscularly with with a 10-day interval, but in the dose of 1.0 ml (250 μg cloprostenol). The results of the study showed high therapeutic potency of Estrophantine® when goats with hydrometer were twice injected intramuscularly with with a 10-day interval in the dose of 1.0 ml. After the first dose of the preparation complete expulsion of intrauterine fluid was noted in 81.82% of goats with hydrometer. The effectiveness of the method for a complete course of treatment was 100% according to the percentage of cured animals, and 86.36% and 77.27% according to the frequency of renewal of sexual cycling and pregnancy rate, respectively. None of the 5 (22.73%) goats found to be infertile registered a re-lapse of hydrometra after treatment. An Estrofantin® dose of 0.5 ml (125 μg cloprostenol) was found to be inadequate for treat-ment of goats with hydrometra. After the first dose, complete expulsion of intrauterine fluid was noted in only 52.38% of animals. When Estrophantine® is used at the lowest therapeutic dose (125 μg cloprostenol) the effectiveness of prostaglandin therapy over a full course of treatment is reduced by 4.76% in the proportion of cured animals, by 10.17% in the renewal of sexual cycling and by 15.37% in pregnancy rate. At the same time, the risk of relapse is 5%.
Usage statistics
|
Access count: 199
Last 30 days: 19 Detailed usage statistics |