Table | Card | RUSMARC | |
Allowed Actions: –
Action 'Read' will be available if you login or access site from another network
Group: Anonymous Network: Internet |
Document access rights
Network | User group | Action | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
RSAU-MTAA CSL Local Network | All | |||||
Internet | Readers | |||||
Internet | Anonymous |
Table of Contents
- Введение
- Глава 1 Обзор литературы
- 1.1 Биологические особенности свеклы сахарной
- 1.2 Преимущества и недостатки использования удвоенных гаплоидов
- 1.3 История открытия гаплоидии и DH-технологий
- 1.4 Основные способы получения гаплоидов и удвоенных гаплоидов
- 1.5 Использование DH-растений в современной генетике и селекции
- 1.6 Развитие гаплоидных технологий свеклы сахарной
- 1.7 Этапы создания гомозиготного материала in vitro
- 1.8 Применение методик увеличения плоидности на различных культурах
- 1.9 Применение технологии индуцированного удвоения хромосом у свеклы сахарной
- 1.10 Идентификация уровня плоидности
- Глава 2 Экспериментальная часть
- 2.1 Реактивы для проведения работ
- 2.2 Оборудование для проведения работ
- 2.3 Растительный материал и условия выращивания донорных растений
- 2.4 Отбор растительного материала
- 2.5 Стерилизация эксплантов
- 2.6 Индукция эмбриогенеза в культуре неопыленных семяпочек
- 2.7 Получение растений-регенерантов в культуре неопыленных семяпочек in vitro
- 2.8 Изучение влияния температурной предобработки бутонов свеклы сахарной на индукцию эмбриогенеза
- 2.9 Изучение влияния регуляторов роста (TDZ) на индукцию эмбриогенеза
- 2.10 Изучение влияния концентрации сахарозы на индукционную способность семяпочек свеклы сахарной на питательной среде IMB
- 2.11 Изучение влияния консистенции питательной среды на индукционную способность семяпочек свеклы сахарной
- 2.12 Выращивание растений в условиях ex vitro
- 2.13 Цитологический анализ
- 2.14 Использование колхицина для индуцированного удвоения хромосом
- 2.15 Использование трифлуралина для индуцированного удвоения хромосом
- 2.16 Использование амипрофосметила для индуцированного удвоения хромосом
- 2.17 Определение плоидности растений путем проведения проточной цитометрии клеточных ядер
- 2.18 Определение плоидности растений-регенерантов на основе морфометрических параметров эпидермиса с абаксиальной стороны листа
- 2.19 Подсчет числа хромосом с помощью использования пропионо-лакмоидного метода окраски
- 2.20 Статистический анализ
- Глава 3 Результаты и обсуждение
- 3.1 Эмбриогенез растений свеклы сахарной в культуре изолированных семяпочек in vitro
- 3.2 Индукционная активность различных генотипов свеклы сахарной в культуре неопыленных семяпочек in vitro при использовании тидиазурона в составе питательной среды
- 3.3 Влияние концентрации сахарозы на индукционную способность семяпочек свеклы сахарной в культуре неопыленных семяпочек in vitro
- 3.4 Влияние холодовой предобработки бутонов на индукционную способность семяпочек свеклы сахарной в культуре неопыленных семяпочек in vitro
- 3.5 Влияние консистенции питательной среды на индукционную способность семяпочек свеклы сахарной в культуре неопыленных семяпочек in vitro
- 3.6 Образование растений – регенерантов
- 3.7 Анализ уровня плоидности растений-регенерантов свеклы сахарной, полученных в культуре неопыленных семяпочек in vitro
- 3.8 Применение колхицина для полиплоидизации свеклы сахарной
- 3.9 Использование трифлуралина для полиплоидизации свеклы сахарной
- 3.10 Использование амипрофосметила для полиплоидизации свеклы сахарной
- Выводы
- Библиографический список
Usage statistics
Access count: 0
Last 30 days: 0 Detailed usage statistics |