RSAU-MTAA
Electronic Library

     
?

Details
Table Card RUSMARC
Title: Оптимизация терапевтической последовательности лентивектора для лечения ВИЧ-инфекции: защищена ..2024
Creators: Гамзик Д. Д.
Scientific adviser: Киракосян Р. Н.; Масленникова А. К.
Organization: Российский государственный аграрный университет - МСХА имени К. А. Тимирязева; Институт агробиотехнологий; Кафедра биотехнологии
Imprint: Москва, 2024
Collection: Выпускные квалификационные работы
Document type: Other
File type: PDF
Language: Russian
Speciality code (FGOS): 19.03.01
Speciality group (FGOS): 190000 - Промышленная экология и биотехнологии
Rights: Доступ по паролю из сети Интернет (чтение, печать, копирование)
Additionally: All documents
Record key: RU/ЦНБ имени Н.И. Железнова/EBVKR-20241030-13763

Allowed Actions: –

Action 'Read' will be available if you login or access site from another network

Group: Anonymous

Network: Internet

Document access rights

Network User group Action
RSAU-MTAA CSL Local Network All Read Print
Internet Readers Read Print
-> Internet Anonymous

Table of Contents

  • Аннотация
  • Перечень сокращений и условных обозначений
  • Введение
  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1.1 Общая характеристика ВИЧ
    • 1.2 Структура генома ВИЧ-1
    • 1.3 Строение вириона
  • Рисунок 2. Строение вириона ВИЧ-1.Вправой части представленно схематическое изображение вириона ВИЧ, в левой части обозначены названия частей вириона (Масленникова А.К.Ю., 2022, с. 19).
    • 1.4 Жизненный цикл ВИЧ
  • Интеграция и транскрипция
  • Сборка, отпочковывание и созревание ВИЧ
    • 1.5 История развития генной терапии
    • 1.6 Генная терапия ВИЧ-1
    • 1.7 Механизм проникновения ВИЧ в клетку и его блокирование мембранными С-пептидами
  • Рисунок 5. Механизм проникновения ВИЧ-1 в клетку. На первом этапе gp120 взаимодействует с CD4. На втором этапе gp120 взаимодействует с одним из корецепторов CCR5 или CXCR4, после чего изменяется конформация белка gp41. На третьем этапе происходит обра...
    • 1.8 Генетически кодируемые С-пептиды
    • 1.9Лентивирусные векторы для введения траснгена
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
    • 2.1 Материалы
      • 2.1.1 Клеточные культуры
      • 2.1.2 Бактериальные культуры
      • 2.1.3 Растворы
      • 2.1.4 Антитела
      • 2.1.5 Плазмиды (Maslennikova и др., 2022)
      • 2.1.6 Реактивы для ПЦР
      • 2.1.7 Наборы
      • 2.1.8 Другие реактивы
    • 2.2 Методы исследования
      • 2.2.1 Рестрикция
      • 2.2.2 Электрофорез ДНК в агарозном геле
      • 2.2.3 Лигирование
      • 2.2.4 Трансформация
      • 2.2.5 Анализ колоний
      • 2.2.6 ПЦР-амплификация фрагментов ДНК
      • 2.2.7 Конструирование векторов для экспрессии С-пептидов
      • 2.2.8 Работа с эукариотическими клетками
      •  Трансфекция и лентивирусная трансдукция
  • Глава 3. Результаты и обсуждения
    • 3.1 Создание генетических конструкций для экспонирования GPI-заякоренных С-пептидов
    • 3.2 Получение модельных клеточных линий, экспрессирующих данные С-пептиды
    • 3.3 Оценка уровней поверхностной экспрессии защитных С-пептидов на поверхности трансдуцированных клеток
    • 3.4 Постановка инфекционных тестов
  • Глава 4. Охрана труда
    • 4.1 Общие требования безопасности
    • 4.2 Требования безопасности перед началом работы
  • Заключение
  • Выводы
  • Список литературы

Usage statistics

stat Access count: 0
Last 30 days: 0
Detailed usage statistics