| Table | Card | RUSMARC | |
|
|
Allowed Actions: –
Action 'Read' will be available if you login or access site from another network
Group: Anonymous Network: Internet |
Document access rights
| Network | User group | Action | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| RSAU-MTAA CSL Local Network | All |
|
||||
| Internet | Readers |
|
||||
|
Internet | Anonymous |
Table of Contents
- АННОТАЦИЯ
- ВВЕДЕНИЕ
- ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
- 1.1 Ботаническое описание и морфология Cichorium intybus L.
- 1.2 Лекарственная ценность цикория
- 1.3 Условия произрастания цикория
- 1.4 Исследование Cichorium intybus L. в культуре in vitro
- 1.5 Влияние света различного спектрального состава на жизнедеятельность растений
- ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
- 2.1 Объект исследования
- 2.2 Методы исследования
- Индукция каллусной ткани
- Культивирование дедифференцированных клеток Cichorium intybus L. при разных световых режимах
- 2.3 Определение содержания инулина в дедифференцированных клетах Cichorium intybus L. при разных световых режимах
- 2.4 Статистическая обработка данных
- ГЛАВА 3 РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
- 3.1 Получение каллуса из исходного биоматериала и его морфология
- Культивирование лекарственных растений in vitro может преследовать различные цели, от которых будет зависеть спектр используемых методов, количество и глубина оценок отдельных параметров (Lee Mei Ng, T., 2016). Индукция образования каллусной ткани может быть направлена на решение разнородных задач:
- - получение системы накопления вторичных метаболитов (ВМ) для последующего выделения и анализа состава ВМ,
- - получение исходного материала (основы) для суспензионной культуры, которая в свою очередь будет являться системой накопления вторичных метаболитов для последующего выделения и анализа состава ВМ,
- - получение объекта для последующей генетической трансформации,
- - получение носителя сомаклональной вариабельности для последующего использования в клеточной селекции на устойчивость к стрессовым факторам биотической или абиотической природы,
- - получение исходного материала (основы) для последующей регенерации полноценных растений-сомаклонов как конечного продукта (например, в случае декоративных растений) или исходного материала для классической селекции (например, в случае сельскохозяйственных растений).
- Индукция прямого или непрямого (через стадию образования каллуса) органогенеза позволяет получать большое количество растений (высокий коэффициент размножения) за относительно небольшой период времени, что особенно критично для тех культур, которые сложно размножаются in vivo, ex situ или in situ.
- Полученные ранее пробирочные растения, культивируемые на питательной среде МС без добавления фитогормонов и регуляторов роста, использовали в качестве доноров эксплантов для индукции каллусогенеза. Листовые и черешковые экспланты помещали на питательные среды для инициации каллусогенеза с различным соотношением ауксинов (НУК, ИУК) и цитокинина (БАП). Культивирование проводили в условиях световой комнаты при температуре 21 °С и 16-часовом световом дне. Продолжительность пассажа 4 недели.
- 3.3 Влияние условий освещения на прирост каллусной ткани
- 3.4 Влияние условий освещения на содержание инулина в каллусной ткани
- ГЛАВА 4. ОХРАНА ТРУДА
- 4.1 Общие правила техники безопасности в лаборатории на занятиях по биотехнологии, микробиологии и биохимии
- 4.2 Правила техники безопасности в лаборатории при работе с кислотами и щелочами
- 4.3 Правила техники безопасности в лаборатории с легковоспламеняющимися и горючими жидкостями (ЛВЖ и ГЖ)
- 4.4 Правила техники безопасности в лаборатории с бытовым газом, спиртовкой и сухим горючим
- 4.5 Правила техники безопасности в лаборатории с химической посудой
- 4.6 Правила техники безопасности в лаборатории с
- электрооборудованием и электроприборами
- 4.7 Правила техники безопасности в лаборатории при работе с реактивами
- 4.8 Правила техники безопасности в лаборатории при работе с биообъектами
- ВЫВОДЫ
- СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Usage statistics
|
|
Access count: 8
Last 30 days: 0 Detailed usage statistics |