RSAU-MTAA
Electronic Library

     
?

Details
Table Card RUSMARC
Title: Сравнение хрящевой ткани, полученной с помощью культур хондроцитов из донорского материала или дифференцированных производных ИПСК: защищена ..2022
Creators: Ручко Е. С.
Scientific adviser: Поливанова О. Б.
Organization: Российский государственный аграрный университет - МСХА имени К. А. Тимирязева; Институт агробиотехнологий; Кафедра биотехнологии
Imprint: Москва, 2022
Collection: Выпускные квалификационные работы
Document type: Other
File type: PDF
Language: Russian
Speciality code (FGOS): 19.04.01
Speciality group (FGOS): 190000 - Промышленная экология и биотехнологии
Rights: Доступ по паролю из сети Интернет (чтение, печать, копирование)
Additionally: All documents
Record key: RU/ЦНБ имени Н.И. Железнова/EBVKR-20220819-73175

Allowed Actions: –

Action 'Read' will be available if you login or access site from another network

Group: Anonymous

Network: Internet

Document access rights

Network User group Action
RSAU-MTAA CSL Local Network All Read Print
Internet Readers Read Print
-> Internet Anonymous

Table of Contents

  • 1.1 Строение суставного хряща
  • 1.2 Хондрогенез
  • 1.3 Остеоартрит
  • 1.4 Медикаментозное лечение патологий хряща
  • 1.5 Современные подходы к восстановлению функций хряща
    • 1.5.1 Операция микроперелома
    • 1.5.2 Трансплантация костно-хрящевого аутотрансплантата или остеохондрального аллотрансплантата
    • 1.5.3 Имплантация аутологичных хондроцитов и матриксно-индуцированная имплантация аутологичных хондроцитов
    • 1.5.4 Применение 3D-культур без матриц для восстановления дефектов хряща.
  • 1.6 Подходы к регенерации хряща с использованием взрослых стволовых клеток
    • 1.6.1 Мезенхимальные стволовые клетки
    • 1.6.2 Атипичные плоскоклеточные клетки
  • 1.7 Протоколы получения хондроцитоподобных производных иПСК.
    • 1.7.1 Получение хондроцитоподобных производных иПСК через стадию эмбриональных телец.
    • 1.7.2 Прямые методы получения хондроцитоподобных клеток из иПСК
    • 1.7.3 Вывод о возможностях применения иПСК в лечении патологий хряща.
  • 2.1 Обработка культуральной посуды Матригелем
  • 2.2 Обработка культуральной посуды желатином
  • 2.3 Подготовка минибиореакторов
  • 2.4 Замораживание клеточных культур
  • 2.5 Размораживание клеточных культур
  • 2.6 Культивирование иПСК
  • 2.7 Культивирование хондроцитов
  • 2.8 Пересев клеток
  • 2.9 Индукция дифференцировки иПСК в хондроцитарном направлении по «Короткому» протоколу
  • 2.10 Индукция дифференцировки иПСК в хондроцитарном направлении по «Длинному» протоколу
  • 2.11 Индукция дифференцировки иПСК в хондроцитарном направлении по «Комбинированому» протоколу
  • 2.12 Получение культуры сфероидов
  • 2.13 Получение и культивирование сфероидов
  • 2.14 Подготовка образцов для выделения РНК
  • 2.15 Выделение тотальной РНК.
  • 2.16 Гель-электрофорез РНК в агарозном геле
  • 2.17 Получение кДНК
  • 2.18 Полимеразная цепная реакция
  • 2.19 Иммунофлуоресцентное окрашивание
  • 2.20 Статистическая обработка
  • 3.1 Получение первичной культуры хондроцитов от донора
  • 3.2 Получение хондроцитоподобных производных ИПСК
    • 3.2.1 “Длинный” протокол Дидериха
    • 3.2.2 “Короткий” протокол Кавата
    • 3.2.3 “Комбинированный” протокол
  • 3.3 Анализ уровня экспрессии хондрогенных маркеров в полученных хондроцитоподобных производных иПСК
    • 3.3.1 Анализ уровня экспрессии хондрогенных маркеров в 2D культуре
    • 3.3.2 Анализ уровня экспрессии хондрогенных маркеров в 3D культуре
    • 3.3.3 Сравнение уровня экспрессии хондрогенных маркеров между 2D и 3D культурами
  • 1.8 3.4 Статистический анализ результатов ПЦР

Usage statistics

stat Access count: 2
Last 30 days: 0
Detailed usage statistics