RSAU-MTAA
Electronic Library

     
?

Details
Table Card RUSMARC
Title: Оценка эффективности 0,3 kb промотора AtТСТР в различных растительных экспрессионных системах: защищена ..2025
Creators: Телкова Н. И.
Scientific adviser: Миронов А. А.
Organization: Российский государственный аграрный университет - МСХА имени К. А. Тимирязева; Институт Садоводства и ландшафтной архитектуры; Кафедра молекулярной селекции, клеточных технологий и семеноводства
Imprint: Москва, 2025
Collection: Выпускные квалификационные работы
Document type: Other
File type: PDF
Language: Russian
Speciality code (FGOS): 35.03.05
Speciality group (FGOS): 350000 - Сельское, лесное и рыбное хозяйство
Rights: Доступ по паролю из сети Интернет (чтение, печать, копирование)
Additionally: New arrival; All documents
Record key: RU/ЦНБ имени Н.И. Железнова/EBVKR-20251007-93359

Allowed Actions: –

Action 'Read' will be available if you login or access site from another network

Group: Anonymous

Network: Internet

Document access rights

Network User group Action
RSAU-MTAA CSL Local Network All Read Print
Internet Readers Read Print
-> Internet Anonymous

Table of Contents

  • Аннотация
  • Перечень сокращений и условных обозначений
  • Содержание
  • Введение
  • 1. Обзор литературы
    • 1.1 Общая организация промоторной области гена, кодирующего белок
    • 1.2 Промоторы для генетической инженерии растений
    • 1.3 Организация кассет экспрессии генов в области Т-ДНК бинарного вектора для агробактериальной трансформации растений
    • 1.4 Влияние сильных конститутивных промоторов, предназначенных для экспрессии селективных генов, на работу растительных тканеспецифичных промоторов в составе Т-ДНК бинарных векторов
    • 1.5 Характеристика небольшого конститутивного промотора из гена AtTCTP для трансформации растений в бинарных векторах, содержащих промоторы фитопатогенов для управления селективным геном
  • 2. Материалы и методы
    • 2.1 Материалы
    • 2.2 Методы
      • Выделение растительной ДНК
      • Приготовление раствора агарозы для гель-электрофореза (150 мл)
      • Выделение фрагментов ДНК из геля системой очистки GENECLEAN
      • Приготовление питательной среды Lysogeny broth – LB (100 мл)
      • Создание компетентных клеток E. coli
      • Трансформация E. coli плазмидным вектором
      • Выделение плазмидной ДНК (лизис кипячением)
      • Очистка рекомбинантной ДНК для секвенирования
      • Трансформация A. tumefaciens плазмидным вектором
      • Агробактериальная транзиентная трансформация N. benthamiana
      • Измерение активности GUS
      • Измерение количества GUS
  • 3. Результаты
    • 3.1 Клонирование последовательности промотора pro-AtTCTP длиной 301 п. н. из генома растения A. thaliana.
    • 3.2 Создание генетических конструкции на основе бинарного вектора pCambia1381Z, в которых промотор pro-AtTCTP управляет экспрессией репортерного гена uidA, содержащих и не содержащих последовательность вирусного промотора CaMV35S для управления селект...
    • 3.3 Оценка эффективности продукции репортерного белка GUS при использовании промотора pro-AtTCTP в разных генетических конструкциях методом инфильтрации клеток агробактерий в листья растений N. benthamiana.
    • 3.4 Генетическая конструкция с репортерным геном uidA под контролем 0,3 т. п. н. pro-AtTCTP в присутствии proSmAMP2
    • 3.5 Оценка эффективности продукции репортерного белка GUS при использовании промотора pro-AtTCTP в векторе pCambia2300 методом инфильтрации клеток агробактерий в листья растений N. benthamiana
  • Выводы
  • Библиографический список
  • Приложение А
    • Таблица 1 – Активность репортерного белка GUS при использовании различных генетических конструкций в агроинфильтрированных листьях N. benthamiana.

Usage statistics

stat Access count: 0
Last 30 days: 0
Detailed usage statistics