Таблица | Карточка | RUSMARC | |
Разрешенные действия: –
Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети
Группа: Анонимные пользователи Сеть: Интернет |
Права на использование объекта хранения
Место доступа | Группа пользователей | Действие | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
Локальная сеть РГАУ-МСХА | Все |
![]() ![]() |
||||
Интернет | Читатели |
![]() ![]() |
||||
![]() |
Интернет | Анонимные пользователи |
Оглавление
- 1.1 Строение суставного хряща
- 1.2 Хондрогенез
- 1.3 Остеоартрит
- 1.4 Медикаментозное лечение патологий хряща
- 1.5 Современные подходы к восстановлению функций хряща
- 1.5.1 Операция микроперелома
- 1.5.2 Трансплантация костно-хрящевого аутотрансплантата или остеохондрального аллотрансплантата
- 1.5.3 Имплантация аутологичных хондроцитов и матриксно-индуцированная имплантация аутологичных хондроцитов
- 1.5.4 Применение 3D-культур без матриц для восстановления дефектов хряща.
- 1.6 Подходы к регенерации хряща с использованием взрослых стволовых клеток
- 1.6.1 Мезенхимальные стволовые клетки
- 1.6.2 Атипичные плоскоклеточные клетки
- 1.7 Протоколы получения хондроцитоподобных производных иПСК.
- 1.7.1 Получение хондроцитоподобных производных иПСК через стадию эмбриональных телец.
- 1.7.2 Прямые методы получения хондроцитоподобных клеток из иПСК
- 1.7.3 Вывод о возможностях применения иПСК в лечении патологий хряща.
- 2.1 Обработка культуральной посуды Матригелем
- 2.2 Обработка культуральной посуды желатином
- 2.3 Подготовка минибиореакторов
- 2.4 Замораживание клеточных культур
- 2.5 Размораживание клеточных культур
- 2.6 Культивирование иПСК
- 2.7 Культивирование хондроцитов
- 2.8 Пересев клеток
- 2.9 Индукция дифференцировки иПСК в хондроцитарном направлении по «Короткому» протоколу
- 2.10 Индукция дифференцировки иПСК в хондроцитарном направлении по «Длинному» протоколу
- 2.11 Индукция дифференцировки иПСК в хондроцитарном направлении по «Комбинированому» протоколу
- 2.12 Получение культуры сфероидов
- 2.13 Получение и культивирование сфероидов
- 2.14 Подготовка образцов для выделения РНК
- 2.15 Выделение тотальной РНК.
- 2.16 Гель-электрофорез РНК в агарозном геле
- 2.17 Получение кДНК
- 2.18 Полимеразная цепная реакция
- 2.19 Иммунофлуоресцентное окрашивание
- 2.20 Статистическая обработка
- 3.1 Получение первичной культуры хондроцитов от донора
- 3.2 Получение хондроцитоподобных производных ИПСК
- 3.2.1 “Длинный” протокол Дидериха
- 3.2.2 “Короткий” протокол Кавата
- 3.2.3 “Комбинированный” протокол
- 3.3 Анализ уровня экспрессии хондрогенных маркеров в полученных хондроцитоподобных производных иПСК
- 3.3.1 Анализ уровня экспрессии хондрогенных маркеров в 2D культуре
- 3.3.2 Анализ уровня экспрессии хондрогенных маркеров в 3D культуре
- 3.3.3 Сравнение уровня экспрессии хондрогенных маркеров между 2D и 3D культурами
- 1.8 3.4 Статистический анализ результатов ПЦР
Статистика использования
|
Количество обращений: 2
За последние 30 дней: 0 Подробная статистика |