| Таблица | Карточка | RUSMARC | |
| 
 Разрешенные действия: – 
                
                  Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети
                
             Группа: Анонимные пользователи Сеть: Интернет | 
Права на использование объекта хранения
| Место доступа | Группа пользователей | Действие | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Локальная сеть РГАУ-МСХА | Все |     | ||||
| Интернет | Читатели |     | ||||
|   | Интернет | Анонимные пользователи | 
Оглавление
- photo_5389062893162590238_y
- Щербакова ВКР 09.06.pdf- ВВЕДЕНИЕ
- ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ- 1.1 Геномное редактирование
- 1.2 Двухцепочечные разрывы ДНК – первый шаг для геномного редактирования- 1.2.1 Репарация ДЦР ДНК по механизму негомологичного соединение концов используется для инактивации гена
- 1.2.2 Репарация ДЦР ДНК по механизму гомологичной рекомбинации используется для интеграции экзогенного фрагмента ДНК в геном
 
- 1.3 Способы создания двухцепочечных разрывов в целевой ДНК для геномного редактирования – история и развитие- 1.3.1 Нуклеазы на основе белков с доменом «цинковые пальцы» для создания ДЦР
- 1.3.2 Эффекторные нуклеазы, подобные активаторам транскрипции (TALEN) для создания ДЦР
- 1.3.3 Короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами (CRISPR) для создания ДЦР
 
- 1.4 N. benthamiana – модельное растение для изучения геномного редактирования
- 1.4.1 NbPDS – модельный ген для изучения эффективности геномного редактирования у растений N. benthamiana
- 1.5 Новая нуклеаза для геномного редактирования Cas12a из Ruminococcus bromii
- 1.6 Генетические конструкции с RbCas12a для редактирования гена PDS в геноме N. benthamiana
- 1.7 Редактирование генома с помощью вирусов
 
- ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ- 2.1 Исходный материал
- 2.2 Методы- 2.2.1 Питательные среды
- 2.2.2 Культивирование клеток кишечной палочки
- 2.2.3 Культивирование клеток агробактерий
- 2.2.4 Условия поверхностной стерилизации семян N. benthamiana
- 2.2.5 Выделение плазмидной ДНК методом лизиса кипячением
- 2.2.6 Агробактериальная трансформация растений N. benthamiana
- 2.2.7 Приготовление компетентных клеток E.coli
- 2.2.8 Трансформация E.coli плазмидной ДНК
- 2.2.9 Условия поверхностной стерилизации листовых эксплантов N. benthamiana
- 2.2.10 Приготовление компетентных клеток A.tumefaciens
- 2.2.11 Трансформация A. tumefaciens плазмидной ДНК
- 2.2.12 Агробактериальная инфильтрация листьев N. benthamiana
 
 
- ГЛАВА 3 РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИE- 3.1 Создание агробактериальных штаммов, несущих генетические конструкции с геном Cas12a из R. bromii для редактирования гена PDS в растении N. benthamiana
- 3.2 Оценка эффективности редактирования гена PDS в N. benthamiana с использованием генетических конструкций с Cas12a из R. bromii методом агробактериальной инфильтрации листьев
- 3.3 Оценка эффективности редактирования гена PDS в N. benthamiana с использованием генетических конструкций с Cas12a из R. bromii методом создания стабильных трансформантов растений
- 3.4 Оценка эффективности редактирования гена PDS в каллусах и регенерантах N. benthamiana методом вирус-опосредованного редактирования
 
- ГЛАВА 4 ОХРАНА ТРУДА- 4.1 Общие требования охраны труда
- 4.2 Требования охраны труда перед началом работы
- 4.3 Требования охраны труда во время работы
- 4.4 Требования охраны труда в аварийных ситуациях
- 4.5 Требования охраны труда по окончании работы
 
- ВЫВОДЫ
- СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
 
Статистика использования
|  | Количество обращений: 0 За последние 30 дней: 0 Подробная статистика | 
